أصدرت هيئة الدواء المصرية 5 تحذيرات جديدة خلال شهر سبتمبر 2026، بشأن مستحضرات دوائية ومستلزمات طبية مجهولة المصدر، وتشغيلات من مستحضرات ثبت عدم مطابقتها لمعايير الهيئة، بما في ذلك مستحضرات لعلاج تساقط الشعر والعناية به، ومياه منقاة للاستخدامات الصيدلانية، ودواء للحقن الوريدي، مطالبة بوقف تداول تلك المستحضرات والتشغيلات وضبطها وتحريزها.
ففي منشورها رقم 84 لسنة 2026، حذرت هيئة الدواء من تداول عبوات مجهولة المصدر من 5 أصناف من العدسات اللاصقة، هي "CELIA contact lenses"، و"SHEGLAM LENS GLAM"، و"Fresh LADY"، و"SENORITA CONTACT LENSES"، و"Jamila Cool Lenses 30 days".
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد إليها من إدارة المستلزمات الطبية، بشأن عدم تسجيل العبوات التي تحمل البيانات الموضحة في قواعد بيانات الإدارة المركزية للمستلزمات الطبية حتى تاريخ صدور المنشور، مشيرة إلى إمكانية التعرف على المنتجات محل التحذير من خلال البيانات والصور المرفقة به.
وطالبت الهيئة بضبط وتحرير العبوات غير المطابقة للمواصفات من الأصناف المشار إليها.
وتُستخدم العدسات اللاصقة، بحسب نوعها، لتصحيح عيوب الإبصار أو لأغراض تجميلية، مثل تغيير لون العين.
تحذير من مستحضرات لعلاج الشعر
وفي منشور آخر، حذرت هيئة الدواء من تداول عبوات مجهولة المصدر من مستحضرين يحتويان على مادة المينوكسيديل بتركيز 5%، هما "PERFORMA EXTRA STRENGTH 5%" و"MINOXIDIL 5% For Men & Women"، ويحملان رقم التشغيلة "251034"، ومن إنتاج شركة "Al Andalous for pharmaceutical industries".
وأرجعت الهيئة التحذير إلى إفادة الشركة المنتجة بأن العبوات الموضحة في المنشور لا تخصها، ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها، مشيرة إلى إمكانية تمييز العبوات محل التحذير بالرجوع إلى البيانات والصور المرفقة.
ويُستخدم المينوكسيديل الموضعي بتركيز 5% للمساعدة على تحفيز نمو الشعر وعلاج بعض حالات تساقطه، بما فيها الصلع الوراثي، وفقاً لنوع المستحضر ودواعي استعماله.
سحب تشغيلة من المياه المنقاة
وضمن منشورات السحب الصادرة خلال سبتمبر 2026، حذرت هيئة الدواء المصرية من التشغيلة رقم "2600565" من مستحضر "purified water USP 44"، من إنتاج شركة "EIPICO"، والتي تحمل تاريخ انتهاء صلاحية في 31 مارس 2029.
وأوضحت الهيئة أن سبب التحذير يرجع إلى صدور نتيجة عدم مطابقة لهذه التشغيلة من معامل هيئة الدواء المصرية، ووجهت بوقف تداولها وضبطها وتحريزها، مع اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة.
وتُستخدم المياه المنقاة المطابقة للمواصفات الدوائية في تحضير وتصنيع المستحضرات الدوائية وفي العمليات الصيدلانية التي تتطلب مياهًا بمواصفات محددة.
كما حذرت الهيئة من التشغيلة رقم "EL 250001" من مستحضر "R&B Cleopatra keratin solution (no color no fragrance)"، من إنتاج مصنع إيفيتا لمستحضرات التجميل، والتي يحمل تاريخ انتهاء صلاحيتها شهر أكتوبر 2028.
وأرجعت الهيئة التحذير إلى صدور نتيجة عدم مطابقة للتشغيلة المذكورة من معاملها، ووجهت بوقف تداولها وضبطها وتحريزها.
ويُستخدم مستحضر كليوباترا كيراتين في العناية بالشعر، للمساعدة على تنعيمه وتقليل الهيشان وتحسين مظهره وتسهيل تصفيفه، وهو مستحضر تجميلي مخصص للاستخدام على الشعر.
تحذير من تشغيلة لدواء فيلبوجاما
كما حذرت هيئة الدواء من تداول عبوات مجهولة المصدر من مستحضر "Flebogamma 5% DIF Solution for infusion"، الذي يحمل رقم التشغيلة "G04J165461".
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد إليها من الشركة صاحبة المستحضر، التي أفادت بأن العبوات محل التحذير مجهولة المصدر، ولا تخصها ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها.
ويحتوي فيلبوجاما على الجلوبولين المناعي البشري، ويُعطى عن طريق التسريب الوريدي، ويُستخدم في علاج حالات معينة من نقص المناعة واضطرابات الجهاز المناعي، وفقاً للتشخيص الطبي ودواعي الاستعمال المعتمدة.
كيف يمكن التعرف على المستحضرات محل التحذير؟
يمكن للمواطنين والصيادلة الرجوع إلى أرقام التشغيلات وأسماء المستحضرات والبيانات والصور الواردة في منشورات هيئة الدواء المصرية للتحقق من المنتجات محل التحذير، مع ضرورة التمييز بين العبوات مجهولة المصدر والتشغيلات التي صدر بشأنها قرار سحب لعدم المطابقة.
وتتيح الهيئة الإبلاغ عن المستحضرات والمستلزمات الطبية المشتبه فيها عبر موقعها الإلكتروني الرسمي أو من خلال الخط الساخن 15301.
اقرأ أيضًا:
من 5 إلى 35 جنيهًا.. أسعار تذاكر الأتوبيس الترددي BRT وعدد المحطات
"أمطار ورياح واضطراب بالملاحة".. الأرصاد تكشف أبرز الظواهر الجوية المتوقعة اليوم
"دفعة نشاط وراءها آثار مزعجة".. الصحة تحذر من مشروبات الطاقة
