الصحة: فحص أكثر من 792 ألف مولود للكشف عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، مستهدفة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والمجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت إيجابية العينة، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج بالمجان، وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

الأمراض التي تستهدفها المبادرة

تشمل الأمراض المستهدفة قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض الجلوتاريك، وارتفاع حمض الأيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين (النوع الأول)، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين في البول، ونقص ناقل الأورنيثين، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.

وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار، بما يسهم في الحفاظ على صحة أجيال مصر المقبلة، والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية التي يمكن علاجها أو الحد من مضاعفاتها.

اقرأ أيضًا:

موعد انكسار الموجة.. الأرصاد: ذروة الصيف مستمرة والحرارة شديدة

فتح باب التقديم لحج الجمعيات الأهلية 2027.. تعرف على الموعد