عضو لجنة "ضمور العضلات": حقن 12 حالة ونتوسع في إنشاء مراكز التشخيص المبكر

كتب- معتز عباس:

قال الدكتور هاني طاهر، عضو اللجنة العليا لعلاج ضمور العضلات، إن مرض ضمور العضلات الشوكي هو مرض جيني ينتج بسبب طفرة جينية وراثية، تؤدي إلى نقص بروتين معين مسؤول عن تغذية الأعصاب الخارجة من النخاع الشوكي لتغذية العضلات.

وأوضح "طاهر"، في مداخلة هاتفية لفضائية "إكسترا نيوز"، اليوم الخميس، أن عدم وجود هذا البروتين ينتج عنه أن العضلات تصبح ضعيفة، وسيلاحظ في البداية أن الطفل عضلاته رخوة وضعيفة وحركات رأسه ويديه ضعيفة ويظهر من الشهور الأولى.

وأضاف أنه في المرحلة الأولى من المبادرة تم إنشاء مراكز للتشخيص والحقن على مستوى الجمهورية، حيث تم حقن 12 حالة، 6 في مستشفى عين شمس، و6 في معهد ناصر، لافتًا إلى أن المرحلة القادمة سيتم تحديد مناطق؛ لإنشاء مراكز للتشخيص المبكر، من أجل إعطاء فرصة أكبر للمواطنين للكشف على أبنائهم.

وأشار إلى أنه من خلال المبادرة الإنسانية للرئيس عبدالفتاح السيسي، تم حقن حالتين جديدتين بالعلاج الجيني لضمور العضلات الشوكي، مشددًا: "الكشف المبكر ده هيساعدنا جدًا أثناء العلاج، وبيحمي الحالة من تطور المرض، والسيطرة عليه".